Accès au dépistage et au traitement du cancer

Au Canada, le programme d’accès au dépistage et au traitement du cancer offre des tests génomiques de haute qualité aux patients atteints d’un cancer du poumon métastatique ou récidivant. Depuis que ce programme de tests a été inauguré en 2019, Imagia Canexia Health en a élargi l’accès géographique, ce qui permet aux oncologues d’orienter leurs patients vers les traitements et les essais cliniques les plus appropriés. Au Canada, le test Follow It est actuellement offert gratuitement aux patients atteints d’un cancer du poumon et, au Québec, aux patients atteints d’un cancer du sein.

FAQ

Qu’est-ce que le programme d’accès au dépistage et au traitement du cancer?
Imagia Canexia Health a inauguré ce programme en 2019 (on l’appelait alors le programme canadien d’accès précoce) afin que les oncologues et les patients puissent avoir accès à un ensemble de tests multiplex de mutations de points chauds effectués à partir d’échantillons de sang. De plus, l’ensemble de tests de séquençage de nouvelle génération (SNG) Follow ItMC est cliniquement exploitable, ce qui signifie que les oncologues et les patients peuvent en tirer, rapidement, le meilleur parti.

À l’heure actuelle, ce programme d’accès au dépistage et au traitement du cancer assure un meilleur accès à des tests aux patients atteints d’un cancer du poumon métastatique au Canada et, au Québec, aux patients atteints d’un cancer métastatique du sein ou du poumon.

Quelles provinces canadiennes offrent le programme d’accès au dépistage et au traitement du cancer?
Actuellement, le programme est offert en Alberta, en Colombie-Britannique, en Saskatchewan, en Ontario, au Québec, au Nouveau-Brunswick, en Nouvelle-Écosse et à Terre-Neuve.
Quelles informations le test Follow It fournit-il?
Follow It est un ensemble de tests multiplex de séquençage de nouvelle génération (SNG) de l’ADN tumoral circulant (ADNtc) qui examine, à partir d’échantillons de sang, 146 points chauds et 23 exons dans 30 gènes cancéreux que l’on sait être déterminants pour le pronostic et le traitement de tumeurs solides multiples chez l’adulte. Pour consulter la liste complète des gènes testés, cliquez ici. Le rapport clinique détaillé de Follow It (LIEN) comprend l’interprétation des résultats, les essais cliniques disponibles ainsi que les options de traitement actuelles les plus pertinentes selon le profil moléculaire de la tumeur.
Quels sont les patients admissibles qui pourraient bénéficier de ces tests?
À l’heure actuelle, le programme admet les patients ayant reçu un diagnostic de cancer colorectal, du poumon ou du sein, métastatique ou récidivant. De même, dans les cas où une  biopsie des tumeurs tissulaires s’avère impossible chez les patients ayant fait une rechute présumée ou connue, ceux-ci peuvent aussi bénéficier de l’ensemble de tests Follow It pour détecter les mutations dues à la résistance ou d’autres mutations cibles.
Où les tests sont-ils effectués?
En Colombie-Britannique, en Ontario et en Saskatchewan, les patients doivent apporter le formulaire de demande de test fourni par leur oncologue à un centre LifeLabs où les échantillons de sang seront recueillis et directement expédiés à Imagia Canexia Health. Tous les tests sont effectués dans le laboratoire cliniquement agréé d’Imagia Canexia Health situé à Vancouver, en Colombie-Britannique.

En Alberta, les patients doivent apporter le formulaire de demande de test fourni par leur oncologue dans un centre Ichor Blood Services où les échantillons de sang seront recueillis et directement expédiés à Imagia Canexia Health. Tous les tests sont effectués dans le laboratoire cliniquement agréé d’Imagia Canexia Health situé à Vancouver en Colombie-Britannique.

Au Québec, les patients doivent d’abord apporter le formulaire de demande de test à leur oncologue afin que celui-ci le remplisse et le signe, après quoi un rendez-vous sera fixé dans une clinique de prélèvement Genolife. Les échantillons de sang seront ensuite directement expédiés à Imagia Canexia Health. Tous les tests sont effectués dans le laboratoire cliniquement agréé d’Imagia Canexia Health situé à Vancouver en Colombie-Britannique.

Au Nouveau-Brunswick, en Nouvelle-Écosse et à Terre-Neuve, les patients doivent communiquer avec leur oncologue pour savoir où les tests sont offerts.

Quels sont les délais d’exécution prévus?
Imagia Canexia Health fournira les résultats à l’oncologue traitant dans les dix jours ouvrables suivant la réception de les échantillons de sang.
Quels sont les avantages du test Follow It pour ma pratique?
En plus de fournir aux oncologues des données génomiques, les tests d’ADNtc effectués à partir d’échantillons de sang permettent d’effectuer des prélèvements moins invasifs que les biopsies tissulaires.

Par ailleurs, l’information génomique fournie par les tests permet de déterminer et de choisir les thérapies ciblées les plus appropriées pour le patient. Pour consulter les gènes testés par Follow It et les thérapies correspondantes, cliquez ici. Follow It est axé sur les résultats exploitables, incluant les biomarqueurs associés à la réponse aux thérapies approuvées par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et par Santé Canada, ainsi que sur les essais cliniques pratiqués au Canada. Le rapport fourni par Follow It peut aider à mieux cerner les options de traitement offertes au patient, options qui pourraient ne pas être accessibles sans ce test moléculaire avancé.

Comment puis-je orienter les patients vers le test Follow It?
Pour orienter les patients vers le test Follow It en Colombie-Britannique, en Ontario et en Saskatchewan, référez-vous aux instructions suivantes:

  • Remplir un formulaire de réquisition;
  • Pour envoyer un avis de réception d’échantillon, faire parvenir un fac-similé du formulaire de demande de test ainsi qu’un exemplaire du rapport de pathologie à Imagia Canexia Health au numéro suivant: 1 778 379-3567.
  • Donner le formulaire de demande de test au patient et lui demander de se rendre au centre LifeLabs de sa localité pour la prise de sang.

Pour orienter les patients vers le test Follow It au Québec, référez-vous aux instructions suivantes:

  • Remplir un Formulaire de réquisition de test (FRT) (LIEN).
  • Envoyer le formulaire de réquisition de test à Genolife Fax: 1-418-641-8950  Courriel: info@genolife.ca
  • Envoyer le formulaire à Genolife Fax. Télécopieur: 1 418 641-8950  Courriel: info@genolife.ca
  • Genolife communiquera avec le patient, organisera la prise de sang et expédiera l’échantillon ainsi que tous les documents à Imagia Canexia Health pour l’analyse.
  • Pour envoyer un avis de réception d’échantillon, faire parvenir un fac-similé du formulaire ainsi qu’un exemplaire du rapport de pathologie à Imagia Canexia Health au numéro suivant: 1 778 379-3567.
  • Vous pouvez également joindre Genolife par télécopieur au 1 418 641-8950 ou par courrier électronique à l’adresse suivante: info@genolife.ca.

Pour aiguiller les patients vers le test Follow It en Alberta, veuillez suivre les instructions suivantes:

  • Remplir un Formulaire de réquisition de test (FRT) (LIEN).
  • Pour envoyer un avis de réception d’échantillon, faire parvenir un fac-similé du formulaire de demande de test ainsi qu’un exemplaire du rapport de pathologie à Imagia Canexia Health au numéro suivant: 1 778 379-3567.
  • Donner le formulaire de demande de test au patient et lui demander de se rendre au centre Ichor Blood Services de sa localité pour la prise de sang. Téléphone: 1 844 424-6728 | Heures: Du lundi au vendredi, de 8 h à 12 h, fermé les fins de semaine
  • Centres Ichor Blood Services:
    • Calgary: 1122, 40th Ave NE Calgary, AB T2E 5T8
    • Edmonton: 6060, chemin Andrews SW, bureau 104, Edmonton (Alberta)
    • Red Deer: 3939, 50A avenue, bureau 106, Red Deer