Fusions
Rapide, rentable et cliniquement exploitable, le test Fusions vous offre la souplesse nécessaire pour isoler et interroger uniquement les fusions pertinentes.
Find It et Fusions sont des ensembles de tests de séquençage de nouvelle génération (SNG) effectués à partir d’un amplicon qui permettent de détecter, dans les tissus tumoraux, les variants nucléotidiques simples (SNV), la variabilité du nombre de copies (VNC), le statut d’instabilité des microsatellites (MSI) et les fusions géniques. Les aberrations génomiques, comme celles évaluées par les ensembles de tests Find It et Fusions, varient considérablement d’une tumeur à l’autre, chaque tumeur ayant sa propre collection unique de changements génomiques. L’utilisation d’ensembles de tests multigéniques ciblés, comme les tests Find It et Fusions, fournit des méthodes simplifiées, rapides et rentables pour détecter la signature mutationnelle unique d’une tumeur. Ces signatures uniques peuvent effectivement servir à adapter les traitements, à prédire le pronostic du cancer ou à déterminer l’admissibilité aux essais cliniques en fonction des mutations spécifiques détectées.
Afin de fournir les renseignements les plus précieux sur les signatures mutationnelles dans les tissus, les tests Find It et Fusions d’Imagia Canexia Health se focalisent sur le contenu génomique associé à des thérapies ciblées approuvées, notamment celles d’essais cliniques de stade avancé, ou celles étant reconnues pour fournir des informations clés sur le pronostic ou la résistance au traitement dans les cas courants de cancers à tumeurs solides, comme le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer du sein, le cancer colorectal, le cancer de l’endomètre, le mélanome, les tumeurs stromales gastro-intestinales, les gliomes et le sarcome.