Performance supérieure. Résultats fiables.

Find It détecte les altérations génomiques courantes et cliniquement pertinentes dans les échantillons de tumeurs solides, y compris les substitutions d’une seule base (SNV), les petites suppressions et les insertions (jusqu’à 24 pb). L’ensemble de tests évalue simultanément le statut mutationnel de l’ADN tumoral à 337 points chauds (hotspots) et 26 exons dans 37 gènes connus associés au cancer.

Find It détecte des signes de cancer du poumon non à petites cellules, de mélanome, de cancer colorectal, de tumeurs stromales gastro-intestinales, de carcinome basocellulaire, de cancer du sein, de cancer de l’endomètre et d’autres cancers à tumeur solide.

GenePosition
AKT1E17
ALKT1151, L1152, C1156, F1174, L1196, L1198, G1202, D1203, S1206, G1269, R1275, Y1278
ARL702, V716, S741, W742, Q784, H875, F877, T878, M896
BRAF Q201, G464, G466, F468, G469, Y472, D594, F595, G596, L597, V600, K601, part of Exon15 (V600-M620), G606
CCNEAmplification
CTNNB1D32, S33, G34, I35, H36, S37, T41, S45
DDR2L239, I638, S768
DICER1D1705-D1709, G1809, D1810-E1813
EGFRR108, A289, S492, P596, G598, Exon18, Exon19, Exon20, Exon21, & Amplification
ERBB2G309, S310, K753, L755, I767, D769, Exon20, & Amplification
ESR1K303, E380, S463, V534, P535, L536, Y537, D538
FGFR1N546, K656, & Amplification
FGFR2S252, P253, W290, A315, S372, Y375, C382, N549, K659, E731, E777, & Amplification
FGFR3R248, S249, G370, S371, Y373, G380, A391, K650
FOXL2C134
GNA11Q209
GNAQQ209
GNASR201
HRASG12, G13, Q61
IDH1R132
IDH2R140, R172
KITS476, Y553, W557,, V559, V560, L576, K642, V654, T670, D816, D820, N822, Y823, A829, Exon9, Exon11, Exon13, & Amplification
KRASK5, A11, G12, G13, L19, Q22, A59, G60, Q61, K117, A146, & Amplification
MAP2K1(MEK1)F53, Q56, K57, K59, V60, D67, I103, I111, C121, N122, P124, P387
MAP2K2(MEK2)F57, Q60, K61, L119, H123, G132
METT1010, V1112, H1112, G1181, L1213, D1246, Y1248, Y1253, Exon13, Exon14, Exon14 (-50 to+25), Exon18, Amplification
NRASG12, G13, A59, G60, Q61, K117, A146
NTRK1F589, G595, G667
NTRK3G623, G696
PDGFRAR560-E571, P577, N659, L839-Y849, D842
PIK3CAR88, C90, R93, P104, G106, N107, R108, K111, R115, N345, R357, G364, E365, Exon6 [start to P377], C420, E453, P539, E542, E545, Q546, D549, E970, E978, M1043, N1044, A1046, H1047, G1049 + Amplification
POLEExons 9-14 (P286R, M295R, S297F, F367S, D368Y, V411L, L424I, M444K, A456P, S459F)
PTCH1W844, G1093
PTENA126, G129, R130, R173, R233, K254-K267
RETG533, K603, C609, C611, C618, C620, C630, D631, C634, G691, E768, L790, Y791, V804, Y806, A883, R886, S904, M918, A919, Exon10, Exon 13, Exon15
ROS1S1986, G2032, L2026
STK11Q37, P281
TP53Exon4, Exon5, Exon6, Exon7, Exon8, Exon9
MSI21 Loci
Basal Cell Carcinoma
Biomarkers detected by Find It®Available FDA Approved TherapyAMP/ASCO/CAP Tier*Resistance
PTCH1 oncogenic mutationsYesIANo
Breast Cancer
Biomarkers detected by Find It®Available FDA Approved TherapyAMP/ASCO/CAP Tier*Resistance
AKT1 E17KNoIBNo
ERBB2 amplificationYesIANo
ERBB2 oncogenic mutationsNoIBNo
ESR1 oncogenic mutationsNoIBNo
FGFR1 amplificationNoIICNo
PIK3CA oncogenic mutationsYesIANo
MSI-HYesIANo
Colorectal Cancer
Biomarkers detected by Find It®Available FDA Approved TherapyAMP/ASCO/CAP Tier*Resistance
BRAF V600EYesIANo
ERBB2 AmplificationYesIA/IBYes
KRAS wild typeYesIANo
KRAS and NRAS wild-typeYesIANo
KRAS and NRAS oncogenic mutationsYesIAYes
MSIYesIANo
Esophageal
Biomarkers detected by Find It®Available FDA Approved TherapyAMP/ASCO/CAP Tier*Resistance
ERBB2 AmplificationYesIANo
Gastric
Biomarkers detected by Find It®Available FDA Approved TherapyAMP/ASCO/CAP Tier*Resistance
ERBB2 AmplificationYesIANo
MSIYesIANo
GIST
Biomarkers detected by Find It®Available FDA Approved TherapyAMP/ASCO/CAP Tier*Resistance
KIT oncogenic mutationsYesIA/IIDNo
KIT A829, D816, D820, N822, T670, V654, Y823YesIIDYes
KIT V654YesIIDYes
PDGFRA oncogenic mutationsYesIANo
PDGFRA D842YesIAYes
NSCLC
Biomarkers detected by Find It®Available FDA Approved TherapyAMP/ASCO/CAP Tier*Resistance
ALK oncogenic mutationsYesIA/IIDYes
BRAF V600EYesIANo
EGFR G719 (exon 18), exon 19 deletions, S768I (exon 20), L858R, L861Q (exon21)YesIANo
EGFR exon 19 deletions, L858R (exon 21)YesIANo
EGFR exon 20 insertion, T790M (exon 20)YesIAYes
EGFR T790M (exon 20), L858R (exon 21)YesIANo
EGFR C797, L718, L792, G796YesIIDYes
EGFR exon 20 insertionYesIANo
EGFR exon 18 indelNoIBNo
EGFR exon 19 insertionNoIBNo
EGFR exon 19 & 20 insertion, L747NoIIDNo
ERBB2 oncogenic mutationsYesIANo
KRAS G12CYesIANo
MAP2K1 oncogenic mutationsNoIBNo
MET exon 14 skippingYesIANo
MET amplificationYesIA/IIDYes
Melanoma
Biomarkers detected by Find It®Available FDA Approved TherapyAMP/ASCO/CAP Tier*Resistance
BRAF V600YesIANo
BRAF V600EYesIANo
BRAF V600KYesIANo
BRAF L597, V601NoIBNo
KIT oncogenic mutationsYesIANo
MAP2K1 oncogenic mutationsNoIBNo
NRAS oncogenic mutationsNoIB/IIDNo
Urothelial Cancer
Biomarkers detected by Find It®Available FDA Approved TherapyAMP/ASCO/CAP Tier*Resistance
FGFR3 R248C, S249C, G370C, Y373CYesIANo
FGFR3 S371C, G380R, K650NoIBNo
HRAS oncogenic mutuationsNoIBNo
All Solid Tumors
Biomarkers detected by Find It®Available FDA Approved TherapyAMP/ASCO/CAP Tier*Resistance
BRAF G464, G469, L597, K601NoIIDNo
FGFR1, FGFR2, FGFR3 oncogenic mutationsNoIIDNo
KRAS oncogenic mutationsNoIIDNo
Microsatellite Instability-High (MSI-H)YesIANo
NTRK1 and NTRK3 mutationsYesIAYes
NTRK1 G595RYesIIDYes
PTEN oncogenic mutationsNoIIDNo
Ovarian
Biomarkers detected by Find It®Available FDA Approved TherapyAMP/ASCO/CAP Tier*Resistance
AKT1 E17KNoIBNo
CCNE1 AmplificationNoIIDYes
MAP2K1 oncogenic mutationsNoIBNo
Genes38
Hotspots337
Exons26
Turnaround Time3-5 days
Mutation typesSNVs, deletions and insertions(up to 24bp), CNVs and MSI
Sample TypeScrolls/curls & unstained slides
Sample RequirementSample requirements are the same if you are ordering just Find It, just Fusions, or both assays. Please include one H&E slide or a digital image (to test@imagiacanexiahealth.com) from the same FFPE block, including the circled tumour area. Please complete specimen details on the TRF including the % tumour content.

Avantages

Contenu clé

Find It cible le contenu génomique associé aux thérapies approuvées, à la résistance aux traitements, au pronostic de la maladie et aux essais cliniques. 

Délai d'exécution rapide

Un flux de travail simple en laboratoire qui fournit des résultats rapides et fiables.

Rapports exhaustifs

Les rapports automatisés de la plateforme Imagia Canexia Health Insights fournissent des renseignements à jour sur les interprétations, les options actuelles de traitement et les essais cliniques disponibles.

Rentabilité

La technologie ciblée basée sur l’amplicon constitue une alternative économique aux tests sur un seul gène ou aux tests de Séquençage de Nouvelle Génération (SNG) sur capture hybride.

Conservation du tissu prélevé

Les ensembles de tests sur échantillons uniques Find It et Fusions permettent d’effectuer simultanément des tests de détection des points chauds (hotspots), ce qui réduit la quantité de tissus à prélever.

Haute qualité

Tous les tests et logiciels d’Imagia Canexia Health sont élaborés dans notre laboratoire agréé par les Clinical Laboratory Improvement Amendments de 1988 (CLIA), le College of American Pathologists (CAP), le California Department of Public Health (CDPH), et la Data Analytics Platform (DAP).

Voir les autres solutions

Tissus

Les ensembles de tests Find It et Fusions de Imagia Canexia Health détectent les mutations et les fusions de gènes dans les tissus de tumeurs solides. Le profilage tissulaire peut servir à guider les décisions en matière de traitement ou à prédire la progression du cancer en fonction des mutations somatiques présentes dans la tumeur.

En savoir plus sur les tests sur tissus

Plasma Follow It®

L’ensemble de tests Follow It d’Imagia Canexia Health détecte les mutations dans le plasma. Le profilage plasmatique (un type de biopsie liquide) peut être utilisé pour adapter le traitement, surveiller la progression du cancer ou détecter la résistance au traitement.

En savoir plus sur Follow It

Plateforme informatique Imagia Canexia

Chaque rapport exhaustif comprend des résultats détaillés ainsi que des recommandations thérapeutiques et de l’information sur les essais cliniques préparée par des experts. Nos connaissances peuvent vous aider à mieux choisir le traitement à proposer.

En savoir plus sur nos rapports

Vos laboratoires, notre technologie

De l’identification des mutations aux rapports cliniques générés automatiquement, la plateforme exclusive d’Imagia Canexia Health vous permet d’effectuer des tests de détection de mutation pour le cancer directement de votre laboratoire.

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