Imagia Canexia Health nomme William Annett, directeur, sciences de la vie, à son conseil d’administration

Cette nomination dote le conseil d’administration d’Imagia Canexia Health d’une expertise de premier plan en matière d’expansion de sociétés biopharmaceutiques et de diagnostics

MONTRÉAL, le 22 septembre 2022 — Imagia Canexia Health (ICH), une société de tests génomiques de dépistage du cancer qui accélèrent l’accès aux soins de précision grâce à la combinaison d’une expertise en matière d’intelligence artificielle avec des solutions avancées de biopsie moléculaire, a annoncé aujourd’hui que William Annett se joint à son conseil d’administration. M. Annett a des décennies d’expérience dans la direction de sociétés et a longtemps travaillé à la création de sociétés des sciences de la vie innovantes dans les domaines du diagnostic et de la thérapie. Il a été directeur général de sept organisations, dont deux qu’il a introduites en bourse, et a occupé des postes de cadre supérieur au sein d’Accenture et de Genentech. Actuellement président et directeur financier de Sustained Therapeutics, une société réalisant des essais cliniques en vue de développer des traitements sans opioïdes pour soulager la douleur chronique, il était auparavant chef de la direction d’OncoCyte, une société de diagnostics de précision axée sur la fourniture d’informations personnalisées visant à éclairer les décisions cliniques critiques. Il a obtenu son MBA à la Harvard Graduate School of Business Administration. 

Alors qu’ICH continue de développer sa vision consistant à combiner la génomique avancée, l’oncologie, l’intelligence artificielle et la science informatique afin que les systèmes de santé puissent offrir des tests de dépistage du cancer rentables en interne, William mettra sa connaissance de l’industrie au service d’ICH, lui fournissant des directives en matière de recherche et développement, de développement de produits, de commercialisation, de levée de capitaux, entre autres.

« Je partage la conviction d’Imagia Canexia Health selon laquelle l’innovation en oncologie de précision a un immense potentiel quant à la transformation des soins aux patients. Je suis enthousiaste à l’idée de siéger au conseil d’administration d’ICH et de soutenir les efforts de l’équipe en vue de bâtir une société dédiée à l’élargissement de l’accès à la technologie de pointe », a indiqué M. Annett. « Les tests de biopsie liquide d’ICH et la plateforme Imagia Canexia Health Insights représentent un fort atout pour les centres anticancéreux, et nous développons les outils permettant d’accroître l’accès équitable au dépistage du cancer. »

« Imagia Canexia Health se concentre sur l’expansion de ses activités pour permettre à davantage de patients d’avoir accès à notre suite de solutions de dépistage du cancer, et, en se joignant au conseil d’administration d’ICH, William apporte une perspicacité qui nous permettra de favoriser notre essor avec une incidence maximale », a indiqué Geralyn Ochab, chef de la direction d’ICH. « La vaste expérience de William en matière d’exploitation dans le domaine biopharmaceutique et du diagnostic constitue un atout important pour notre équipe. 


À propos d’
Imagia Canexia Health
Imagia Canexia Health (ICH) est une entreprise spécialisée dans les tests génomiques de traitement du cancer. Elle combine son expertise dans le domaine de l’IA avec des solutions de biopsie moléculaire de pointe pour accélérer l’accès aux soins de précision. Grâce à l’informatique fondée sur l’IA pour la sélection des traitements et les suivis, les oncologues ont maintenant à leur disposition un outil important pouvant les aider à prendre des décisions cliniques. Dotée d’un réseau de plus de 20 hôpitaux et laboratoires de référence partout dans le monde, ICH veille à ce que les médecins aient accès à des données pertinentes, qui permettent l’administration de tests oncologiques peu coûteux aux patients, peu importe leur lieu de traitement. Joignez-vous à ICH pour combler les inégalités en matière de santé en oncologie:  imagiacanexiahealth.com 


Contact:
Shelley Epstein, Vice Présidente à la direction des affaires corporatives et publiques
Imagia Canexia Health
514-451-6343

Imagia Canexia Health obtient son premier marquage CE pour dispositif médical de diagnostic in vitro de l’Union européenne pour déployer sa plateforme complète de tests oncologiques

La plateforme Insights d’Imagia Canexia Health (ICHIP) — qui permet aux oncologues de procéder à l’analyse des traitements contre le cancer depuis leur propre milieu de pratique—est maintenant offerte partout en Europe.

Imagia Canexia Health — une entreprise spécialisée dans les tests génomiques de traitement du cancer, qui combine son expertise dans le domaine de l’intelligence artificielle (IA) avec des solutions de biopsie moléculaire de pointe pour accélérer l’accès aux soins de précision — a annoncé aujourd’hui avoir obtenu le marquage CE pour dispositif médical de diagnostic in vitro, ce qui lui permet de commercialiser sa plateforme Insights (ICHIP) partout en Europe. La plateforme ICHIP permet d’effectuer des analyses génomiques moléculaires et computationnelles complexes à partir de données de séquençage de nouvelle génération cibles, et cela pour tout patient donné atteint du cancer. L’entreprise offre, aux oncologues européens, une solution clinique unique en son genre qui permet de produire rapidement des rapports, y compris des recommandations relatives aux thérapies et aux essais cliniques. Grâce à cette nouvelle autorisation, Imagia Canexia Health poursuit sa mission d’utiliser la génomique de pointe, l’oncologie, l’IA et l’informatique pour donner aux systèmes de santé la possibilité d’effectuer des tests peu coûteux à même leur établissement et, ainsi, d’offrir des traitements de précision contre le cancer aux patients, peu importe leur lieu de résidence.

Les cliniciens reçoivent des données de séquençage de nouvelle génération provenant de tissus humains ou d’échantillons de sang. Ces données sont recueillies et traitées au moyen des systèmes NextSeq et MiSeq d’Illumina. Puis, la plateforme ICHIP utilise l’IA pour détecter et analyser les variants génomiques, associer les interprétations, déterminer les essais cliniques potentiels et générer un rapport portant sur les résultats du traitement contre le cancer. Ce procédé rend donc possible l’intégration de données cliniques et génomiques sur les patients, ce qui permet aux oncologues d’améliorer leur prise de décision en matière de traitement. Grâce à ces renseignements indispensables, les professionnels de la santé peuvent accéder rapidement aux données génétiques d’un patient atteint d’un cancer et décrire les associations potentielles entre les variants détectés et des traitements en particulier tout en prenant les meilleures décisions qui soient sur le plan de la gestion des soins.

L’obtention du marquage CE pour dispositif médical de diagnostic in vitro — une norme très estimée partout dans le monde — constitue un jalon important et témoigne de la qualité technologique et de la rigueur avec lesquelles nous avons créé la plateforme Insights d’Imagia Canexia Health,

explique Geralyn Ochab, Présidente-Directrice Générale d’Imagia Canexia Health.

Notre entreprise est fière de la capacité de la plateforme d’offrir aux spécialistes un accès rapide à des renseignements nécessaires pour lutter contre le cancer, et cette plateforme permet maintenant de fournir aux oncologues européens de l’information susceptible de sauver la vie de leurs patients.

À propos d’Imagia Canexia Health
Imagia Canexia Health (ICH) est une entreprise spécialisée dans les tests génomiques de traitement du cancer. Elle combine son expertise dans le domaine de l’IA avec des solutions de biopsie moléculaire de pointe pour accélérer l’accès aux soins de précision. Grâce à l’informatique fondée sur l’IA pour la sélection des traitements et le suivi, les oncologues ont maintenant à leur disposition un outil important pouvant les aider à prendre des décisions cliniques. Dotée d’un réseau de plus de 20 hôpitaux et laboratoires de référence partout dans le monde, ICH veille à ce que les médecins aient accès à des données pertinentes, qui permettent l’administration de tests oncologiques peu coûteux aux patients, peu importe leur lieu de traitement. Joignez-vous à ICH pour combler les inégalités en matière de santé en oncologie: imagiacanexiahealth.com.

Contacts
Peter Weltman
peter@mow.media
(415) 340-2040‬

Un consortium canadien accroît l’accès au dépistage et au traitement du cancer en réponse au COVID-19

VANCOUVER, COLOMBIE-BRITANNIQUE, le 15 juillet 2020 – Un consortium dirigé par la Vancouvéroise Canexia Health (anciennement Contextual Genomics) permettra aux patients canadiens de bénéficier d’options de tests et de traitements critiques pendant la pandémie de COVID-19. Soutenue par le Supercluster des technologies numériques, l’initiative de 2 590 000 $ CA, dénommée projet ACTT – Accès au dépistage et au traitement du cancer en réponse à la COVID-19, permettra de déployer et d’améliorer une solution de biopsie liquide ne nécessitant qu’un seul prélèvement sanguin pour la sélection de traitement du cancer, éliminant ainsi la nécessité pour de nombreux patients de se rendre à l’hôpital pour y subir des biopsies chirurgicales.

L’objectif du consortium est de limiter l’exposition des patients au COVID-19 tout en augmentant la capacité du système de santé, d’abord pour la prise en charge des patients atteints d’un cancer récidivant ou métastatique du poumon, du sein ou du côlon. La solution de biopsie liquide numérique utilise une technologie logicielle de pointe, y compris l’apprentissage machine, pour identifier l’ADN tumoral en circulation (ADNtc) dans le plasma et proposer aux patients des traitements ciblés qui améliorent les résultats. Outre Canexia Health, le consortium comprend AstraZeneca Canada, l’Université Queen’s, l’Association des laboratoires régionaux de l’Est de l’Ontario, Genolife, emtelligent, Novateur, Semaphore Solutions, Xtract AI et Illumina.

On estime que les patients atteints du cancer présentent un risque deux fois plus élevé de contracter le COVID-19 et un risque trois fois plus élevé d’en mourir par rapport à la population générale. Une approche globale est nécessaire pour répondre aux besoins de ce groupe à risque élevé afin de limiter son exposition et de réduire au minimum les visites à l’hôpital. Depuis le début de mars, le COVID-19 a été responsable du retard ou du report d’au moins 100 000 chirurgies au Canada, y compris des biopsies de tissus cancéreux.

« S’attaquer à l’arriéré de procédures et de traitements médicaux attribuable au COVID-19 représente un défi à l’échelle du Canada. L’équipe de Canexia Health dispose d’une solution innovante et pragmatique pour protéger les patients atteints du cancer tout en offrant un diagnostic dont ils ont besoin rapidement et efficacement », fait valoir Bill Tam, chef de l’exploitation du Supercluster des technologies numériques.

« La solution d’oncologie de précision offerte et mise au point avec nos partenaires du projet permettra à la fois d’accroître la sécurité des patients et d’éliminer les obstacles géographiques qui peuvent nuire aux soins oncologiques, soutient Michael Ball, chef de la direction de Canexia Health. Nous avons la chance d’avoir accès à ce groupe interdisciplinaire de partenaires qui, ensemble, concrétiseront ces objectifs avec le soutien de la Supergrappe des technologies numériques. »

« L’identification précoce des biomarqueurs, y compris les mutations géniques, est essentielle pour s’assurer que les patients atteints de cancer ont rapidement accès aux traitements les plus efficaces pour leur maladie, mentionne Gaby Bourbara, vice-président, Oncologie, à AstraZeneca Canada. En tant que partenaire clé de cette initiative de réponse au COVID-19, nous espérons non seulement améliorer les résultats pour la santé des patients canadiens atteints de cancer pendant la pandémie, mais aussi contribuer à une solution durable qui renforcera davantage les capacités de soins de santé dans le domaine du dépistage précoce du cancer et des diagnostics. »

Canexia Health et AstraZeneca Canada soutiendront les tests et la formation des oncologues, tandis que l’Université Queen’s, l’ALREO, Genolife et LifeLabs élargiront l’accès initial des patients en Colombie-Britannique, en Ontario, au Québec et en Saskatchewan – l’objectif à long terme étant d’accroître l’accès partout au Canada. Canexia Health utilisera la technologie de traitement du langage naturel (TLN) d’emtelligent pour élargir le segment de la population de patients atteints du cancer qui pourraient en profiter, quel que soit le type de tumeurs solides. Semaphore Solutions s’occupera de la gestion des processus en laboratoire et de l’accès à distance aux résultats des tests. Xtract AI élaborera, formera et déploiera des modèles de TLN pour faciliter la gestion, la compréhension et l’intégration de l’information semi-structurée à partir d’une base de données sur les mutations et les types de cancer. Le séquençage sera effectué sur les plateformes d’Illumina. Novateur s’associera à une étude sur l’économie de la santé pour mieux établir le rapport coût-efficacité de la biopsie liquide. Canexia Health dirigera également le transfert technique pour que les hôpitaux et les laboratoires effectuent des tests de biopsie liquide à l’interne, ce qui augmentera la résilience du système de santé canadien.

La Dre Harriet Feilotter, de l’Université Queen’s, est heureuse « de participer à plusieurs pans de ce projet, y compris à la démonstration de faisabilité pour le transfert de technologie. Nous espérons fournir les preuves nécessaires pour accélérer l’évaluation des laboratoires provinciaux et l’adoption des tests des ADNtc, ce qui profiterait en fin de compte aux patients et aux oncologues partout au Canada ».

À propos de Canexia Health

Canexia Health (anciennement Contextual Genomics) rend l’information génomique de grande qualité sur le cancer accessible et abordable grâce à ses tests cliniquement validés, à ses ressources informatiques et au soutien qu’elle offre. Notre série de tests de dépistage du cancer fondés sur la génomique est cliniquement exploitable et rentable, conçue pour améliorer la prévention, le traitement et la surveillance du cancer. Grâce à notre vaste expérience scientifique, à nos tests de génomique spécialisés et au soutien de nos partenaires pharmaceutiques et diagnostiques, nous menons le passage à l’oncologie de précision.

À propos du Supercluster des technologies numériques

Le Supercluster des technologies numériques résout certains des plus grands problèmes de l’industrie et de la société grâce aux technologies mises au point au Canada. Nous réunissons des organisations des secteurs privé et public de toutes tailles pour relever les défis auxquels sont confrontés les secteurs économiques du Canada, notamment le milieu de la santé, les ressources naturelles, la fabrication et le transport. Grâce à cette « innovation collaborative », le Supercluster trouve des solutions plus efficacement que n’importe quelle organisation à elle seule. Le Supercluster des technologies numériques est dirigée par des chefs de file de l’industrie comme D-Wave, LifeLabs, LlamaZOO, Lululemon, MDA, Microsoft, Mosaic Forest Management, Sanctuary AI, Teck Resources ltée, TELUS, Terramera et 1Qbit. Ensemble, nous travaillons à positionner le Canada comme plaque tournante mondiale de l’innovation numérique. Vous trouverez la liste complète des membres ici.

À propos du programme de réponse au COVID-19

Le programme de réponse au COVID-19 vise à améliorer la santé et la sécurité des Canadiens et à soutenir la capacité du Canada à régler les problèmes créés par l’éclosion du COVID-19. De plus, le programme permettra de renforcer l’expertise et la capacité afin de prévoir et de régler les problèmes qui pourraient survenir lors de futures crises sanitaires, allant des soins de santé au retour au travail et au sein de la collectivité. Vous trouverez de plus amples renseignements ici.

Personnes-ressources pour les médias
Jennifer Temple
Canexia Health
jtemple@imagiacanexiahealth.com
858 705-9873

Elysa Darling
Switchboard PR pour le compte de la Supergrappe de technologies numériques
elysa@switchboardpr.com
587 890-9833

Partenariat entre Contextual Genomics et l’ALREO pour l’accès précoce au dépistage du cancer par l’ADNtc

VANCOUVER (Colombie-Britannique) et OTTAWA (Ontario) — Contextual Genomics, un chef de file dans le domaine de la génomique du cancer, et l’Association des laboratoires régionaux de l’Est de l’Ontario (ALREO), un organisme sans but lucratif offrant des services de laboratoire en milieu hospitalier de grande qualité et axés sur les patients dans l’Est de l’Ontario, ont annoncé qu’ils s’étaient associés pour que les tests génomiques de détection du cancer par l’ADNtc de Contextual Genomics puissent se faire au sein du Réseau local d’intégration des services de santé de Champlain de l’Est de l’Ontario, au Canada.

Contextual Genomics a mis au point le panel sur le cancer FOLLOW IT®, un essai génomique multiplex de séquençage de nouvelle génération qui évalue l’état de mutation de l’ADN tumoral dans le plasma, identifiant les mutations somatiques qui ont le plus grand potentiel d’incidence sur les choix de traitement. L’ALREO offrira le test FOLLOW IT à son réseau dans le cadre du programme canadien d’accès précoce (CEAP) FOLLOW IT de Contextual Genomics. On s’attend à ce que cette nouvelle option soit bénéfique pour les patients déclarés, car elle est moins invasive que la biopsie tissulaire et permet le prélèvement de sang sur des sites localisés plus pratiques.

Le programme d’accès précoce de Contextual Genomics pour les tests génomiques de dépistage du cancer fondés sur le plasma sanguin FOLLOW IT est en cours en Colombie-Britannique et en Ontario. Un test payant est disponible pour les patients atteints d’un cancer métastatique du poumon, du sein et colorectal. Le panel FOLLOW IT évalue les mutations exploitables, ce qui peut entraîner des changements dans la prise en charge de la maladie. Tous les tests du CEAP sont effectués dans le laboratoire cliniquement agréé de Contextual Genomics à Vancouver et les résultats sont disponibles dans les cinq à dix jours ouvrables.

« Nous sommes heureux d’offrir l’accès aux tests FOLLOW IT dans le cadre du programme canadien d’accès précoce de Contextual Genomics, a fait valoir Greg Dorion, vice-président des opérations de l’ALREO. Cette offre est conforme à l’objectif de l’ALREO, c’est-à-dire d’offrir des services de laboratoire en milieu hospitalier uniformes, rentables, de grande qualité et axés sur les patients afin de répondre aux besoins des Ontariens de l’Est. »

« Le partenariat avec l’ALREO, dans le cadre de notre programme canadien d’accès précoce FOLLOW IT, est important pour les Canadiens de cette région, car il leur donne un meilleur accès à d’importants soins de santé. Nous nous réjouissons à l’idée de travailler avec l’ALREO pour que tous les patients atteints d’un cancer dans leur région qui bénéficieraient des tests FOLLOW IT y aient accès par l’entremise de leur réseau hospitalier », a fait savoir Michael Ball, chef de la direction de Contextual Genomics dans une déclaration.

À propos de Contextual Genomics (www.imagiacanexiahealth.com) :

Contextual Genomics élabore des tests moléculaires rentables et cliniquement exploitables qui orientent le diagnostic et le traitement du cancer. Ces tests personnalisés sont offerts par nos laboratoires partenaires partout dans le monde, où Contextual Genomic offre des services de bio-informatique en nuage au moyen d’un modèle SaaS. La collecte de données par l’intermédiaire de ce solide réseau de partenaires et l’utilisation d’outils d’apprentissage machine permettent à Contextual Genomics d’améliorer les soins aux patients grâce à une inscription accrue aux essais cliniques et à de nouveaux algorithmes de traitement. Contextual Genomics est fondée et gérée par des chefs de file mondiaux de la médecine du cancer et de la bio-informatique, qui possèdent une expertise inégalée en génomique du cancer et en évolution clonale du cancer.

À propos des produits Contextual Genomics et du CEAP :

Contextual Genomics a mis au point les panels FIND IT® et FOLLOW IT® sur le cancer, des tests génomiques de séquençage de nouvelle génération multiplex conçus pour un déploiement rapide dans les laboratoires du monde entier. À la fois FIND IT et FOLLOW IT évaluent le statut de mutation de l’ADN tumoral (FIND IT pour les tumeurs solides; FOLLOW IT pour l’ADN tumoral en libre circulation dans le plasma) à 146 positions bien définies, identifiant les mutations somatiques qui ont le plus grand potentiel d’incidence sur les choix de traitement. QUALITY NEXUS® est un système de contrôle de la qualité intégré à tous les tests FIND IT et FOLLOW IT et au moteur d’analyse en nuage de Contextual Genomics. Les rapports FIND IT et FOLLOW IT des médecins fournissent des renseignements clairs sur l’interprétation des tests et établissent des liens avec les options thérapeutiques actuelles. Le programme canadien d’accès précoce FOLLOW IT est géré par Contextual Genomics en Colombie-Britannique et en Ontario afin d’offrir aux patients atteints d’un cancer métastatique du sein, du poumon et de l’appareil gastro-intestinal un accès payant au test FOLLOW IT.

À propos de l’ALREO :

L’Association des laboratoires régionaux de l’Est de l’Ontario (ALREO) est un organisme sans but lucratif appartenant à ses membres qui exploite 19 laboratoires hospitaliers de soins de courte durée autorisés qui offrent des services cliniques dans l’ensemble du Réseau local d’intégration des services de santé (RLISS) de Champlain de l’Est de l’Ontario. Modèle novateur et de premier plan en matière de pratiques de laboratoire intégrées dans la province, l’ALREO vise à offrir des services de laboratoire en milieu hospitalier axés sur les patients, uniformes, de grande qualité et rentables afin de répondre aux besoins des patients de la région.

Ce communiqué contient des énoncés prospectifs qui ne sont pas fondés sur des faits historiques. Ces énoncés prospectifs comportent des risques, des incertitudes et d’autres facteurs qui peuvent faire en sorte que les résultats réels, les événements ultérieurs ou les développements soient sensiblement différents de ceux exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Les lecteurs doivent éviter de se fier indûment à ces énoncés prospectifs.

Partenariat entre Contextual Genomics et Lab Genomics pour le dépistage du cancer par biopsie liquide

VANCOUVER, Colombie-Britannique et FOUNTAIN VALLEY, Californie (BUSINESS WIRE) — Contextual Genomics, un chef de file dans le domaine de la génomique du cancer, et Lab Genomics, une entreprise de médecine personnalisée qui effectue des tests génétiques moléculaires de pointe dans le sud de la Californie, ont annoncé qu’ils avaient signé une entente permettant à Lab Genomics d’offrir aux patients du sud de la Californie et d’autres régions des États-Unis des tests génomiques de dépistage du cancer basés sur le séquençage de nouvelle génération (SNG) de l’ADNtc, dont la qualité est assurée par Contextual Genomics.

« Chez Lab Genomics, notre mission est d’offrir à nos clients un ensemble inégalé de services de diagnostic moléculaire afin de fournir des services préventifs, prédictifs et personnalisés. »

Selon les termes de l’entente, Lab Genomics offrira le panel FOLLOW IT®, un test qui permet de détecter l’ADN tumoral en libre circulation dans le plasma, aux patients ayant reçu un diagnostic de cancer. Le panel FOLLOW IT est un essai génomique multiplex de SNG conçu pour un déploiement rapide dans les laboratoires du monde entier. Le test FOLLOW IT évalue l’état de mutation de la tumeur en libre circulation, identifiant les mutations somatiques qui ont le plus grand potentiel d’incidence sur les choix de traitement.

Michael Ball, chef de la direction de Contextual Genomics, s’est dit : « heureux d’annoncer cette importante relation avec Lab Genomics. Grâce à ce partenariat, de nombreux patients atteints d’un cancer de tumeurs solides profiteront d’un accès à des tests d’ADNtc de qualité garantie dans un délai d’exécution rapide et rentable, ce qui évitera d’avoir recours à des biopsies tissulaires plus invasives. Nous nous réjouissons à l’idée de travailler avec Lab Genomics pour offrir ces soins personnalisés plus précis aux patients atteints de cancer sur leur territoire. »

« Chez Lab Genomics, notre mission est d’offrir une série de services de diagnostic moléculaire inégalés à nos clients afin qu’ils bénéficient de soins préventifs, prédictifs et personnalisés, soutient Leena Dalal, fondatrice de Lab Genomics. Grâce au partenariat avec Contextual Genomics, nous pourrons proposer le test de biopsie liquide FOLLOW IT, une importante solution de rechange moins invasive pour les patients atteints de cancer où la biopsie des tissus est difficile à pratiquer ou non disponible. Nous nous réjouissons à l’idée de continuer à soutenir la meilleure qualité de vie possible pour tous les patients, et FOLLOW IT sera un volet important de notre offre en oncologie. »

À propos de Contextual Genomics (www.imagiacanexiahealth.com) :

Contextual Genomics élabore des tests moléculaires rentables et cliniquement exploitables qui orientent le diagnostic et le traitement du cancer. Ces tests personnalisés sont offerts par nos laboratoires partenaires partout dans le monde, où Contextual Genomic offre des services de bio-informatique en nuage au moyen d’un modèle SaaS. La collecte de données par l’intermédiaire de ce solide réseau de partenaires et l’utilisation d’outils d’apprentissage machine permettent à Contextual Genomics d’améliorer les soins aux patients grâce à une inscription accrue aux essais cliniques et à de nouveaux algorithmes de traitement. Contextual Genomics est fondée et gérée par des chefs de file mondiaux de la médecine du cancer et de la bio-informatique, qui possèdent une expertise inégalée en génomique du cancer et en évolution clonale du cancer.

À propos des produits de Contextual Genomics :

Contextual Genomics a mis au point les panels FIND IT® et FOLLOW IT® sur le cancer, des tests génomiques de séquençage de nouvelle génération multiplex conçus pour un déploiement rapide dans les laboratoires du monde entier. À la fois FIND IT et FOLLOW IT évaluent le statut de mutation de l’ADN tumoral (FIND IT pour les tumeurs solides; FOLLOW IT pour l’ADN tumoral en libre circulation dans le plasma) à 146 positions bien définies, identifiant les mutations somatiques qui ont le plus grand potentiel d’incidence sur les choix de traitement. QUALITY NEXUS® est un système de contrôle de la qualité intégré à tous les tests FIND IT et FOLLOW IT et au moteur d’analyse en nuage de Contextual Genomics. Les rapports FIND IT et FOLLOW IT des médecins fournissent des renseignements clairs sur l’interprétation des tests et établissent des liens avec les options thérapeutiques actuelles.

À propos Lab Genomics (www.labgenomic.com) :

La société Lab Genomics, LLC est née dans le but idéal de fournir des tests génétiques moléculaires de pointe en vue d’offrir la meilleure qualité de vie possible au patient. Elle met l’accent sur la prestation de soins médicaux personnalisés grâce à ses solides diagnostics moléculaires et génétiques. L’équipe de Lab Genomics est composée de personnes hautement qualifiées dans les domaines médical et génétique.

Ce communiqué contient des énoncés prospectifs qui ne sont pas fondés sur des faits historiques. Ces énoncés prospectifs comportent des risques, des incertitudes et d’autres facteurs qui peuvent faire en sorte que les résultats réels, les événements ultérieurs ou les développements soient sensiblement différents de ceux exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Les lecteurs doivent éviter de se fier indûment à ces énoncés prospectifs.

Personnes-ressources pour les médias

Personne-ressource de Contextual Genomics
Ehab Farrag
Adresse électronique : media@imagiacanexiahealth.com

Personne-ressource de Lab Genomics
Kevin Tran
Adresse électronique : Kevin.tran@labgenomic.com

Brady Davis se joint à l’équipe de direction de Contextual Genomics

Vancouver (Canada) — le 8 janvier 2020 :  Contextual Genomics, une importante entreprise de génomique du cancer, a annoncé l’arrivée de Brady Davis au sein de son équipe de direction. M. Davis, un vétéran des industries des sciences de la vie, des soins de santé et des logiciels, se joint à l’équipe à titre de vice-président principal, développement des affaires de l’entreprise. Il sera responsable de la stratégie mondiale et du développement des affaires.

M. Davis possède plus de 25 années d’expérience à des postes de direction dans les domaines des sciences de la vie, des soins de santé et des logiciels. Auparavant, il a occupé les postes de vice-président, développement des marchés et stratégie chez DNAnexus, de directeur, stratégie et développement des marchés pour l’entreprise informatique Illumina et de directeur, stratégie de santé et développement des affaires chez Oracle. M. Davis siège actuellement au conseil d’administration et au conseil consultatif de plusieurs organismes sans but lucratif, dont le Global Alzheimer’s Association Interactive Network, les Cancer Informatics for Cancer Centers (Ci4CC), la Muscular Dystrophy Association et le Centre for Commercialization de l’Université de Washington. M. Davis est diplômé de l’Université de Washington.

« Les tests génomiques du cancer ont un potentiel énorme et il est urgent de les rendre abordables et accessibles. Contextual Genomics démocratise les tests génomiques contre le cancer au moyen d’un modèle décentralisé offrant des tests personnalisés très exacts et rentables aux patients et aux fournisseurs locaux », affirme M. Davis.

« Brady est vraiment un leader de classe mondiale dans le secteur des soins de santé. Il possède une vaste expérience auprès de nombreux clients et une compréhension approfondie des tendances et défis actuels du marché mondial de la génomique clinique. Nous sommes ravis que Brady fasse partie de notre équipe de direction », soutient Michael Ball, chef de la direction de Contextual Genomics.

À propos de Contextual Genomics (www.imagiacanexiahealth.com) :

Contextual Genomics élabore des tests moléculaires rentables et cliniquement exploitables qui orientent le diagnostic et le traitement du cancer. Ces tests personnalisés sont offerts par nos laboratoires partenaires partout dans le monde, où Contextual Genomic offre des services de bio-informatique en nuage au moyen d’un modèle SaaS.  La collecte de données par l’intermédiaire de ce solide réseau de partenaires et l’utilisation d’outils d’apprentissage machine permettent à Contextual Genomics d’améliorer les soins aux patients grâce à une inscription accrue aux essais cliniques et à de nouveaux algorithmes de traitement. Contextual Genomics est fondée et gérée par des chefs de file mondiaux de la médecine du cancer et de la bio-informatique, qui possèdent une expertise inégalée en génomique du cancer et en évolution clonale du cancer.

À propos des produits de Contextual Genomics :

Contextual Genomics a mis au point les panels FIND IT® et FOLLOW IT® sur le cancer, des tests génomiques de séquençage de nouvelle génération multiplex conçus pour un déploiement rapide dans les laboratoires du monde entier. À la fois FIND IT et FOLLOW IT évaluent le statut de mutation de l’ADN tumoral (FIND IT pour les tumeurs solides; FOLLOW IT pour l’ADN tumoral en libre circulation dans le plasma) à 146 positions bien définies, identifiant les mutations somatiques qui ont le plus grand potentiel d’incidence sur les choix de traitement. QUALITY NEXUS® est un système de contrôle de la qualité intégré à tous les tests FIND IT et FOLLOW IT et au moteur d’analyse en nuage de Contextual Genomics.  Les rapports FIND IT et FOLLOW IT des médecins fournissent des renseignements clairs sur l’interprétation des tests et établissent des liens avec les options thérapeutiques actuelles.

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Personnes-ressources :

Personne-ressource de Contextual Genomics

Adresse électronique : media@imagiacanexiahealth.com

Ce communiqué contient des énoncés prospectifs qui ne sont pas fondés sur des faits historiques. Ces énoncés prospectifs comportent des risques, des incertitudes et d’autres facteurs qui peuvent faire en sorte que les résultats réels, les événements ultérieurs ou les développements soient sensiblement différents de ceux exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Les lecteurs doivent éviter de se fier indûment à ces énoncés prospectifs.